是分析化學(xué)中發(fā)展zui快、應用zui廣的一種分析方法,特別是液相色譜儀已經(jīng)成為生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等方面*的重要檢測方法?,F代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展使得分析對象越來(lái)越復雜,分析要求越來(lái)越高,液相色譜的強大功能使其成為新世紀中解決生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等復雜體系發(fā)現難題的zui有力的技術(shù)和方法。
是在經(jīng)典液相色譜的基礎上,引入氣相色譜的理論和技術(shù)而發(fā)展起來(lái)的。在液相色譜中,流動(dòng)相與組分之間有一定的親和力,分離過(guò)程的實(shí)現是組分、流動(dòng)相和固定相三者間相互作用的結果,分離不但取決于組分和固定相的性質(zhì),還與流動(dòng)相的性質(zhì)密切相關(guān),一般情況下,液相色譜儀的分析可在室溫下進(jìn)行,由于采用顆粒極細的固定相,柱內壓降很大,加上流動(dòng)相黏度高,因此必須采用高入口壓,以此來(lái)維持一定的流動(dòng)相線(xiàn)速。液相色譜儀對于揮發(fā)性低、熱穩定性差、分子量大的物質(zhì)特別有利,它在醫藥、生化等方面具有非常重要的作用。
色譜柱的常見(jiàn)問(wèn)題:1.色譜柱污染:
目前,基層實(shí)驗室多采用反相色譜柱,要減少色譜柱的污染zui有效的辦法是要純化樣品。凡是樣品純化得越干凈,色譜柱的壽命就越長(cháng);反之,只有提取沒(méi)有純化的樣品,色譜柱柱效就會(huì )大幅下降。一般來(lái)說(shuō),要提取純化好的樣品,的方法是用流動(dòng)相溶解樣品,這樣,一方面能減少色譜圖中的溶劑峰干擾,另一方面也能檢查樣品在流動(dòng)相中的溶解性。如果樣品進(jìn)樣后在流動(dòng)相中沉淀,會(huì )堵塞進(jìn)樣器和柱頭,甚至樣品分解,出現鬼峰。如果出現樣品與流動(dòng)相不溶要設法改變溶解條件,可更換樣品溶劑,或改進(jìn)樣品純化處理的方法,或濾過(guò)去除不溶性物質(zhì)。
2.色譜柱阻塞與對策
如果配有保護柱,應先去掉保護柱進(jìn)行分析。如果色譜柱阻塞,可進(jìn)行反沖洗。如果問(wèn)題仍然存在,色譜柱可能被強保留的污染物損壞,建議使用恰當的再生程序。如果問(wèn)題仍然存在,可能是進(jìn)口阻塞,更換入口處的篩板或更換色譜柱。如果必要,亦可更換色譜柱。
3.嚴格清場(chǎng)
清洗的過(guò)程是延長(cháng)色譜柱壽命的關(guān)鍵,每次分析工作結束時(shí),要做好清場(chǎng)工作。如果流動(dòng)相是緩沖鹽,先用5%甲醇水沖洗30 min以上;如果流動(dòng)相是離子對,先用50%甲醇水沖洗30 min以上;如果流動(dòng)相是酸性溶劑,先用純水沖洗30 min以上,流速0.5 mL#min-1,zui后過(guò)度到用色譜甲醇沖洗色譜柱,目的是沖去吸附在柱上的強保留組分。如果用甲醇-水為流動(dòng)相也應這樣沖洗色譜柱,在一定程度上可恢復柱效。