1、固定相的選擇

　　當面對一個(gè)未知物時(shí)，先試用現有GC柱，如果該柱分離不理想，根據你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學(xué)性質(zhì)時(shí)才會(huì )相互作用。這說(shuō)明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。

　　非極性分子——通常僅由C和H組成并且無(wú)偶極矩，直聯(lián)(正烷)是常見(jiàn)的非極性化合物的例子。

　　極性分子——主要由C和H組成同時(shí)也有其他原子，如：N、O、P、S或鹵素。樣品包括有醇類(lèi)、胺類(lèi)、硫醇類(lèi)、酮類(lèi)、有機鹵化物等。

　　可極化物質(zhì)——主要由C和H組成同時(shí)包含不飽和鍵。通常有：炔和芳香族化合物。

　　如果你的樣品是具有相似的化學(xué)性質(zhì)的非極性組分的混合物，比如大多數石油餾分中的烴，你可以試用OV-1毛細管色譜柱，它按沸點(diǎn)順序分離。如果你懷疑有芳族化合物，試著(zhù)用有苯基的SE-52或SE-54柱。極性或可極化組分樣品能夠在中極性和/或可極化固定相色譜柱上進(jìn)行分析，如有苯基或類(lèi)似基團固定相，比如OV-17或OV-225柱。如果需要更高極性，可以選用聚乙二醇(PEG)固定相，即通常所說(shuō)的WAX固定相。

　　2、長(cháng)度選擇

　　一般情況，15m柱用于快速篩選簡(jiǎn)單混合物或分子量*的化合物。30m柱是zui普遍的柱長(cháng)。超長(cháng)柱(50、60或100m、150m)用于非常復雜的樣品。

　　柱長(cháng)度在柱性能上不是一個(gè)重要參數，例如：加倍柱長(cháng)，恒溫分析時(shí)間則加倍但峰分辨率僅增大約40%。如果分析只是比較好但不是特別好時(shí)，有比增加柱長(cháng)度更好的辦法來(lái)改進(jìn)分析結果，如考慮更薄的膜，優(yōu)化載氣流量或用程序升溫等。

　　分析活性較強的組分是一種特殊情況。如果樣品與柱材質(zhì)接觸，那么峰會(huì )嚴重拖尾。較厚的膜、相對短的柱可以由于較少的柱材和較厚的固定液體掩蓋其表面以屏蔽活性表面,從而減少相互作用的機會(huì )。

　　3、內徑選擇

　　增加直徑意味著(zhù)需要更多的固定相，即使厚度不增加，也有較大的樣品容量。同時(shí)也意味著(zhù)降低了分離能力且流失較大。小口徑柱為復雜樣品提供了所需的分離，但通常因為柱容量低需要分流進(jìn)樣。如果分離度的降低能夠接受的話(huà)，大口徑柱可以避免這一點(diǎn)。當樣品容量是主要的考慮因素時(shí)，如：氣體、強揮發(fā)性樣品、吹掃和捕集或頂空進(jìn)樣，大內徑甚至PLOT柱可能比較合適。

　　同時(shí)色譜柱內徑的選擇中要考慮儀器的限制和要求。填充柱的進(jìn)樣口可以使用大口徑毛細管柱(0.53mm內徑)，而小口徑柱就不一定能夠被連接在儀器上使用。毛細管柱的進(jìn)樣口一般可以用于所有內徑范圍的毛細管柱。(0.1mm、0.25mm、0.32mm、0.53mm)直接聯(lián)用的GC/MSD和MSD需要小口徑柱，因為真空泵不能處理大口徑柱的大流量。查明你的整個(gè)系統看看你適合那些柱內徑的色譜柱。

　　4、膜厚選擇

　　薄膜比厚膜洗脫組分快、峰分離好、溫度低。

　　一般而言，蘭化所氣相色譜柱的膜厚為0.25到0.5μm。對于流出達300℃的大多數樣品(包括蠟、甘油三脂、甾族化合物等)能夠很好的分析。對于更高的洗脫溫度，可以用0.1μm的液膜。而厚液膜對于低沸點(diǎn)化合物有利，對于流出溫度在100℃～200℃之間的物質(zhì)，用1～1.5μm的液膜效果較好。超厚膜(3～5μm)用于分析氣體、溶劑和可吹掃出來(lái)的物質(zhì)，以增加樣品組分與固定相的相互作用。另一個(gè)選擇厚膜的原因是當用大口徑柱時(shí)保持分離度和保留時(shí)間。由于這個(gè)原因，大口徑柱都只有厚膜。厚膜的流失較大，溫度極限必須隨膜厚度增加而下降。

　　綜上所述，我們選擇蘭化所氣相色譜柱時(shí)，可以從固定相、長(cháng)度、內徑以及膜厚4個(gè)方面來(lái)考慮。